Medical equipments

Description

Pełna nazwa postępowania: Dostawa wysokospecjalistycznej aparatury i sprzętu medycznego w ramach projektu „Podniesienie wydajności usług medycznych w zakresie anestezjologii i intensywnej terapii poprzez inwestycje w infrastrukturę i wyposażenie w Brzeskim Centrum Medycznym.”. 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wysokospecjalistycznej aparatury i sprzętu medycznego (dalej zwanych „aparatura i sprzęt”), przeznaczonego na wyposażenie oddziału anestezjologii i intensywnej terapii, funkcjonujących w Brzeskim Centrum Medycznym SPZOZ w Brzegu. Zamówienie obejmuje również̇ montaż i przeszkolenie personelu Zamawiającego – wskazane odpowiednio dla danej części zamówienia. 2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 2 części: Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ, odpowiednio dla każdej z części. Procedurę składania ofert elektronicznie opisano w SIWZ. Zamówienie obejmuje: 1 – łóżko do intensywnej terapii z szafką przyłóżkową – 6 szt., 2 – wózek transportowy, pasy do mocowania magnetyczne – 1 komplet, 3 – mobilny system pielęgnacji pacjenta – 1 szt., 4 – taboret tapicerowany – szt. 6. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu ofertowym – załączniku nr 1 do SIWZ dla części 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w: — ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876 i 1918), — rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 215, poz. 1416), — rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2016 poz. 211), — rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz.U. z 2016 r., poz. 210), — rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz.U. 2010, nr 186, poz. 1252), — rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz.U. 2017.7), — dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14.4.1993 r. – dotyczącej wyrobów medycznych, — dyrektywie 2007/47/EC z 21.9.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14.4.1993 r. – dotyczącej wyrobów medycznych, — dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011).