El objeto del presente procedimiento negociado es la contratación del servicio de “Whole Genome Bisulfite Sequencing” (WGBS) utilizando un “low-input protocol” con una profundidad mínima de 10x para estudiar los patrones de metilación” a cargo del proyecto PI20/01697, titulado “Biopsia liquida en esclerosis múltiple. Un abordaje no invasivo para determinar el pronóstico de la enfermedad y la identificación de nuevos tratamientos”, destinado al Grupo de Neuroimmunologia Clínica de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR), financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciado por la Unión Europea. Este servicio debe solicitarse fuera del VHIR, ya que la institución no dispone de instalaciones para realizar la secuenciación de bisulfito del genoma completo del cfADN utilizando un protocolo de baja entrada con una cobertura del genoma de 10x para investigar la metilación del cfADN.