Dostawa systemu monitorowania Sali OIT i Sali POP wraz z systemem archiwizacji danych i integracją z systemem informatycznym szpitala dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii z Pododdziałem P

Description

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu monitorowania Sali OIT i Sali POP wraz z systemem archiwizacji danych i integracją z systemem informatycznym szpitala dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii z Pododdziałem Pooperacyjnym w SPSK im. Adama Grucy CMKP w Otwocku. 3. Zamówienie – źródło finansowania –Fundusz Pomocy Pokrzywdzonym oraz Pomocy Postpenitencjarnej – Fundusz Sprawiedliwości, którego dysponentem jest Minister Sprawiedliwości. Lot 1: Ogólny zakres zadań związanych z dostawą: 1. Sprzedaż i dostawa 2. Transport na miejsce montażu 3. Instalacja i uruchomienie urządzeń 4. Testowanie 5. Szkolenie personelu odnośnie użytkowania 6. Szkolenie personelu technicznego odnośnie obsługi technicznej 7. Przedłożenie dokumentów wymaganych do odbioru: zgłoszenie przez wykonawcę faktu zakończenia instalacji, uruchomienia i gotowości do odbioru, dokumentów potwierdzających przeprowadzenie określonych w umowie szkoleń, wymaganych umową i stosownymi przepisami instrukcji obsługi i dokumentacji technicznej. 4.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwierają załączniki: nr 1 A do swz – Formularz cenowy nr 4 do swz- Tabela oceny technicznej nr 5 do swz - Tabela wymagań ogólnych nr 6 do swz -Tabela parametrów wymaganych nr 8 do swz - Kontekstowe wywołanie (HIS) historii wizyt i hospitalizacji pacjenta (AMMS Asseco) nr 9 do swz - Komunikaty HL7 w InfoMedica, (AMMS Asseco) nr 10 do swz - Kontekstowe wywołanie OIT 5. Gwarancja - minimum 24 miesiące (parametr oceniany) - gwarancja obejmuje wszystkie dostarczone, zamontowane i zainstalowane elementy - w okresie gwarancji obowiązkowe jest wykonywanie wymaganych przeglądów okresowych zgodnie z instrukcją producenta lecz nie rzadziej niż raz w roku (pierwszy przegląd nie później niż po 12 miesiącach od rozpoczęcia eksploatacji, a ostatni nie wcześniej niż miesiąc przed zakończeniem gwarancji) - zakres przeglądów zgodnie z wymaganiami producenta - aktualizacje oprogramowania do najnowszej wersji w okresie gwarancji. W dniu zakończenia gwarancji, oprogramowanie ( central monitorujących, sytemu CIS i sytemu archiwizacyjnego) powinno być w najnowszej wersji dostępnej na dzień zakończenia gwarancji. - wszelkie poprawki programistyczne - wsparcie w konfiguracji i rekonfiguracji sytemu - wsparcie w konfiguracji raportów i eksporcie danych 1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych: 1) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) 2) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B) 3) Karty katalogowe producenta i/lub inne materiały źródłowe producenta (np. foldery, prospekty, dane techniczne lub instrukcje oferowanego sprzętu) potwierdzające wymagane parametry. Dokumenty powinny zawierać poza opisem parametrów -nr katalogowy, pełną nazwę produktu, typ, model - w języku polskim lub angielskim. Dokumenty wymienione powyżej w ppkt 1,2,3 składane są w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia. W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. 4) Karty katalogowe producenta i/lub inne materiały źródłowe producenta (np. foldery, prospekty, dane techniczne lub instrukcje oferowanego sprzętu) potwierdzające wymagane parametry. Dokumenty powinny zawierać poza opisem parametrów -nr katalogowy, pełną nazwę produktu, typ, model- w języku polskim lub angielskim. Dokumenty wymienione powyżej w ppkt 4) składane są w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z opisem parametrów w zakresie kryterium oceny technicznej (załącznik nr 4 do swz- Tabela oceny technicznej). Dokumenty stanowią integralną część oferty, dlatego nie podlegają uzupełnieniu, złożeniu na wezwanie. W przypadku braku dokumentu potwierdzającego wartość danego parametru, Wykonawca otrzyma 0 pkt za ten parametr. Termin realizacji zamówienia: - w terminie do 42 dni od daty podpisania umowy – dla zadania 1 (w całości), zadania 2 (w całości), zadania 3 (dla pkt. 3.1; 3,4) - w terminie do 123 dni od daty podpisania umowy dla zadania 3 (dla pkt. 3.2; 3.3; 3.5)