Sukcesywna dostawa produktów leczniczych

Description

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Powiatowego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w restrukturyzacji w Otwocku. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1A do SWZ. Postępowanie zostało podzielone na 58 części (zadań). Zamawiający nie przewiduje złożenia przez Wykonawców przedmiotowych środków dowodowych. Dokumentacja postępowania - Specyfikacja Warunków Zamówienia - "SWZ" i załączniki do SWZ, w tym wzór umowy, dostępna jest na stronie internetowej Zamawiającego https://portal.smartpzp.pl/pcz-otwock/ znak: 10/2023/ZP. Lot 1: Zadanie nr 1 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 2: Zadanie nr 2 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 3: Zadanie nr 3 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 4: Zadanie nr 4 – Płyny infuzyjne 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 5: Zadanie nr 5 – Płyny do irygacji 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 6: Zadanie nr 6 – Preparaty do żywienia pozajelitowego 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 7: Zadanie nr 7 – Mieszanka płynów infuzyjnych 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 8: Zadanie nr 8 – Płyn elektrolitowy pediatryczny 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 9: Zadanie nr 9 – Hydroxyeltyloskrobia koloidalna 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 10: Zadanie nr 10 – Mannitol 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 11: Zadanie nr 11 – Glukoza i woda do wstrzykiwań 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 12: Zadanie nr 12 – Preparat witaminowy 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 13: Zadania nr 13 – Produkty lecznicze odurzające 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 14: Zadanie nr 14 – Produkty lecznicze psychotropowe 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 15: Zadanie nr 15 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 16: Zadanie nr 16 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 17: Zadanie nr 17 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 18: Zadanie nr 18 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 19: Zadanie nr 19 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 20: Zadanie nr 20 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 21: Zadanie nr 21 – Test paskowy do glukometru 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 22: Zadanie nr 22 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 23: Zadanie nr 23 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 24: Zadanie nr 24 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 25: Zadanie nr 25 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 26: Zadanie nr 26 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 27: Zadanie nr 27 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 28: Zadanie nr 28 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 29: Zadanie nr 29 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 30: Zadanie nr 30 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 31: Zadanie nr 31 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 32: Zadanie nr 32 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 33: Zadanie nr 33 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 34: Zadanie nr 34 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 35: Zadanie nr 35 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 36: Zadanie nr 36 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 37: Zadanie nr 37 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 38: Zadanie nr 38 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 39: Zadanie nr 39 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 40: Zadanie nr 40 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 41: Zadanie nr 41 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 42: Zadanie nr 42 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 43: Zadanie nr 43 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 44: Zadanie nr 44 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 45: Zadanie nr 45 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 46: Zadanie nr 46 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 47: Zadanie nr 47 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 48: Zadanie nr 48 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 49: Zadanie nr 49 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 50: Zadanie nr 50 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 51: Zadanie nr 51 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 52: Zadanie nr 52 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 53: Zadanie nr 53 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 54: Zadanie nr 54 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 55: Zadanie nr 55 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 56: Zadanie nr 56 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 57: Zadanie nr 57 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ. Lot 58: Zadanie nr 58 – Produkty lecznicze 1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym. 2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ. 5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ). 7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji. 8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia. 9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ): 1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia). 2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ. 3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy). 4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy. 5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy); oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.