Dostawę sprzętu medycznego dla SPZOZ w Łukowie w ramach projektu „Wsparcie SPZOZ w Łukowie w obszarze chorób zakaźnych”

Description

Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego do SPZOZ w Łukowie. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do specyfikacji – parametry techniczno – funkcjonalne. Zamówienie zostało podzielone na pakiety: Pakiet nr 1 – Aparat EKG, Macerator, Zmywarko wyparzarka, Reduktor tlenowy, Aparat do tlenoterapii wysokoprzepływowej, Matera przeciwodleżynowy, Fumigator, Stół laboratoryjny ze stanowiskiem do przyjmowania badań, Pompa objętościowa, Pakiet nr 2 – System do Real Time PCR. Lot 1: Pakiet nr 1 Pakiet nr 1 – Aparat EKG, Macerator, Zmywarko wyparzarka, Reduktor tlenowy, Aparat do tlenoterapii wysokoprzepływowej, Matera przeciwodleżynowy, Fumigator, Stół laboratoryjny ze stanowiskiem do przyjmowania badań, Pompa objętościowa, Wymogi ogólne do przedmiotu zamówienia: Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia sprzętu medycznego, który: 1) musi być fabrycznie nowy, wyprodukowany nie wcześniej niż w 2023 r., oznakowany i po zainstalowaniu gotowy do funkcjonowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, 2) musi być nieużywany – tzn. niebędący przedmiotem wystaw i prezentacji, nierekondycjonowany, wolny od wad fizycznych i prawnych, 3) spełniać właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania przedmiotowych wyrobów i urządzeń w podmiotach leczniczych, 4) posiadać deklarację wyrobu medycznego i certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną zgodności (znak CE), w oparciu o przepisy ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych 5) musi gwarantować bezpieczeństwo pacjentów oraz personelu medycznego, a także zapewniać wymagany poziom świadczonych usług medycznych. 6) w dniu złożenia oferty nie był przewidziany przez producenta do wycofania z produkcji lub sprzedaży. Lot 2: Pakiet nr 2 Pakiet nr 2 – System do Real Time PCR. Wymogi ogólne do przedmiotu zamówienia: Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia sprzętu medycznego, który: 1) musi być fabrycznie nowy, wyprodukowany nie wcześniej niż w 2023 r., oznakowany i po zainstalowaniu gotowy do funkcjonowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, 2) musi być nieużywany – tzn. niebędący przedmiotem wystaw i prezentacji, nierekondycjonowany, wolny od wad fizycznych i prawnych, 3) spełniać właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania przedmiotowych wyrobów i urządzeń w podmiotach leczniczych, 4) posiadać deklarację wyrobu medycznego i certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną zgodności (znak CE), w oparciu o przepisy ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych 5) musi gwarantować bezpieczeństwo pacjentów oraz personelu medycznego, a także zapewniać wymagany poziom świadczonych usług medycznych. 6) w dniu złożenia oferty nie był przewidziany przez producenta do wycofania z produkcji lub sprzedaży.